{"id":415,"date":"2017-10-27T14:34:12","date_gmt":"2017-10-27T18:34:12","guid":{"rendered":"https:\/\/the-laurent-lab.com\/?page_id=415"},"modified":"2019-08-12T11:01:12","modified_gmt":"2019-08-12T15:01:12","slug":"recherche","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/the-laurent-lab.com\/fr\/recherche\/","title":{"rendered":"Recherche"},"content":{"rendered":"\n\t<h1>NEURO\u00c9PIG\u00c9N\u00c9TIQUE<\/h1>\n<h5>Caract\u00e9riser les \u00e9v\u00e8nements \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques associ\u00e9s \u00e0 la maturation et plasticit\u00e9 neuronale<\/h5>\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/the-laurent-lab.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/brain-chromatin-3-square-1.png\" alt=\"brain chromatin 3 square\" itemprop=\"image\" height=\"1629\" width=\"1851\"  \/>\n\tLa chromatine subit des changements drastiques dans le cerveau au cours du d\u00e9veloppement et du vieillissement. Ces modifications stables et h\u00e9r\u00e9ditaires sont d\u00e9finies comme \u00ab \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques \u00bb puisqu&rsquo;elles contr\u00f4lent la biologie de la chromatine sans modifier la s\u00e9quence de l&rsquo;ADN. Ces modifications \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques, qui consistent principalement \u00e0 la m\u00e9thylation de l&rsquo;ADN et aux modifications post-traductionnelles des queues d&rsquo;histones, r\u00e9gulent de nombreux aspects du d\u00e9veloppement et de la physiologie du cerveau en contr\u00f4lant la structure de la chromatine, l&rsquo;expression des g\u00e8nes et l&rsquo;\u00e9pissage des ARNs. Comme le maintien de l\u2019hom\u00e9ostasie du cerveau reposant en grande partie sur des m\u00e9canismes \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques, les alt\u00e9rations de la chromatine qui surviennent avec le vieillissement du cerveau pourraient donc \u00eatre des cibles importantes pour pr\u00e9venir le d\u00e9clin cognitif et le d\u00e9veloppement de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives.\n\tNotre objectif est de comprendre comment l&rsquo;information \u00e9pig\u00e9n\u00e9tique est interpr\u00e9t\u00e9e pour orchestrer la diff\u00e9renciation, la migration et la plasticit\u00e9 synaptique des neurones. Nous nous effor\u00e7ons \u00e9galement de d\u00e9terminer s&rsquo;il existe des alt\u00e9rations communes et uniques de la chromatine parmi les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, en vue de d\u00e9velopper de nouvelles approches th\u00e9rapeutiques r\u00e9duisant l&rsquo;incidence de ces maladies.\n\t<h1>\u00c9PISSAGE ALTERNATIF<\/h1>\n<h5>Comprendre comment l&rsquo;\u00e9pissage alternatif contribue \u00e0 l&rsquo;identit\u00e9 des cellules neuronales<\/h5>\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/the-laurent-lab.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/SPLICING-LOGO-COLOR-4.png\" alt=\"SPLICING LOGO COLOR 4\" itemprop=\"image\" height=\"953\" width=\"1417\"  \/>\n\tLes \u00e9v\u00e9nements d&rsquo;\u00e9pissage de l&rsquo;ARN ont une influence majeure sur la diversit\u00e9 prot\u00e9omique. Chez les mammif\u00e8res, plus de 90% des g\u00e8nes avec plusieurs exons produisent plus d&rsquo;une isoforme de prot\u00e9ine. En excluant ou en incluant un ou plusieurs exons dans l&rsquo;ARNm final, certains domaines prot\u00e9iques peuvent \u00eatre perdus ou acquis dans la nouvelle prot\u00e9ine. Ceci peut radicalement changer les fonctions et l\u2019activit\u00e9 de certaines prot\u00e9ines en modifiant les signaux de localisation, les s\u00e9quences de modifications post-traductionnelles ou les sites d&rsquo;interaction avec d&rsquo;autres prot\u00e9ines. Cependant, jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent, relativement peu d&rsquo;isoformes ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s et \u00e9tudi\u00e9s au niveau prot\u00e9ique.\n\tNotre objectif est d&rsquo;\u00e9tudier l\u2019interaction entre l&rsquo;\u00e9pissage de l&rsquo;ARN et l\u2019expression du prot\u00e9ome isoforme dans le cerveau. Nous voulons aussi identifier et caract\u00e9riser fonctionnellement les isoformes de prot\u00e9ines susceptibles de soutenir la survie, la diff\u00e9renciation et le fonctionnement des neurones.\n\t<h1>Viellissement du cerveau<\/h1>\n<h5>D\u00e9finir les caract\u00e9ristiques mol\u00e9culaires du vieillissement du cerveau<\/h5>\n\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/the-laurent-lab.com\/wp-content\/uploads\/2019\/05\/aging-2.png\" alt=\"aging 2\" itemprop=\"image\" height=\"916\" width=\"1490\"  \/>\n\tLe vieillissement est un processus biologique multifactoriel complexe qui se manifeste par un d\u00e9clin progressif des fonctions physiologiques au cours du temps. Dans le cerveau, une diminution du nombre de cellules neuronales et une baisse de leur activit\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Ces alt\u00e9rations physiologiques et anatomiques observ\u00e9es au cours du vieillissement c\u00e9r\u00e9bral augmentent le risque de d\u00e9velopper des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. Malheureusement, les bases du vieillissement sont mal comprises. Il est donc urgent de d\u00e9terminer les caract\u00e9ristiques cellulaires et mol\u00e9culaires du vieillissement et de trouver des moyens de pr\u00e9server l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 de notre syst\u00e8me nerveux.\n\tNotre objectif est de comprendre comment, et dans quelle mesure, les facteurs de risque g\u00e9n\u00e9tique et de vieillissement (mutations familiales, variations all\u00e9liques) affectent l&rsquo;hom\u00e9ostasie c\u00e9r\u00e9brale. Notre but est aussi d&rsquo;identifier les m\u00e9canismes mol\u00e9culaires qui prot\u00e8gent l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 du cerveau et de d\u00e9velopper de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques susceptibles d&rsquo;am\u00e9liorer la vie des personnes \u00e2g\u00e9es ou atteintes de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives.\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NEURO\u00c9PIG\u00c9N\u00c9TIQUE Caract\u00e9riser les \u00e9v\u00e8nements \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques associ\u00e9s \u00e0 la maturation et plasticit\u00e9 neuronale La chromatine subit des changements drastiques dans le cerveau au cours du d\u00e9veloppement et du vieillissement. 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